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微生物實習心得體會

時間:2024-06-19 08:03:02 生物/化工/環保/能源 我要投稿

微生物實習心得體會4篇

  當我們心中積累了不少感想和見解時,可以通過寫心得體會的方式將其記錄下來,它可以幫助我們了解自己的這段時間的學習、工作生活狀態。那么好的心得體會是什么樣的呢?下面是小編精心整理的微生物實習心得體會,希望能夠幫助到大家。

微生物實習心得體會4篇

微生物實習心得體會1

  病原微生物檢驗實習總結大三下學期5月份,我們動物檢疫專業的同學開始了為期2個多月的教學實習,在眾多輔導老師之中,我有幸跟隨我校動物科技學院預防系的趙宇軍教授進行學習。實習的地點就在我校動科樓的微生物實驗室,以前我們曾在這里上過實驗課,所以并不陌生。這次大家來到實驗室為自行選擇課題進行相關實驗操作,我對世界聞名的金黃色葡萄球菌非常感興趣,在老師的帶領下進行了相關食物中該菌的檢驗。下面我們來回顧這次實驗。

  一、實驗內容:食品中金黃葡萄球菌的檢測方法實驗內容金黃色葡萄球菌是一種引起人類和動物化膿感染的重要致病菌,也是造成人類食物中毒的常見致病菌之一。本菌廣泛分布于自然界,如空氣、土壤、水及其它環境中。在人類和動物的皮膚及外界相通的腔道中,也經常有本菌存在。據報導,在正常人群中的帶菌率可達30%~80%,其中皮膚帶菌率為8~22%,鼻腔和咽喉部等上呼吸道的帶菌率在40~50%以上,因此其可通過各種途徑和方式,尤其是經工作人員的手和上呼吸道而污染食品。由于致病金黃葡萄球菌能產生腸毒素,故一旦細菌污染食品,并在合適的溫度環境下,細菌可以大量繁殖并產生腸毒素,從而引起消費者食物中毒。由金黃色葡萄球菌引起的食物中毒,在世界各國都極為普遍。特別是在北美及歐洲等地區發病率更高。在上述這些國家中,每年有金黃色葡萄球菌引起的食物中毒病例,僅次于沙門氏菌,而在細菌性食物中毒病例排到第2~3位,有此而造成的'經濟損失也相當慘重,在我國由金黃色葡萄球菌引起的食物中毒病例也時有報導,所以目前世界各國都把金黃色葡萄球菌列為食品衛生的法定檢測項目。我國對金黃色葡萄球菌目前采用的方法是以國家標準GB.4789-10-84及檢驗檢疫系統行業標準SN.0172-92作為依據。

  整個檢測過程獲得最終結果須時5天左右,既費時又費力,并造成貨物積壓,也影響貨物的及時出運,并使貨主的倉儲成本提高,造成較大的經濟損失。多年來很多食品微生物實驗室都在探索和尋找一些準確性高,并快速的檢測方法,最近我們分別從美國3M公司和法國生物梅里埃公司獲得兩種快速檢測致病性金黃色葡萄球菌的培養基,其名稱為:①PetrifilmRS

  A.CountPlate(由美國3M公司研制生產),是一種薄膜型快速檢測金黃色葡萄球菌的計數平板。②Baird-parker+RPFAgar.(由法國生物梅里埃公司研制生產的用Baird-Parker瓊脂加免血漿纖維蛋白原的金黃色葡萄球菌檢測計數平板)。

  二、實驗原理:實驗原理:原理Petrifilm.RS

  A.測試薄膜是由二部分組成。第一部分是由黃金色葡萄球菌培養基片,此培養基中含有經修正的Barid-Parker,營養成分加上以冷水可溶解的膠質。第二部分是一種耐熱核酸酶(TNase)反應片,含有DNA及甲苯胺蘭(ToluidineBlue-O)及四唑指示劑(Tetraeolium)。此指示劑有助于菌落的計數及確定葡萄球菌耐熱核酸酶的存在。耐熱去氧核糖核酸(deoxyribonulcasDnase)為產毒金葡菌之典型特征,此酶非常耐熱,在100℃加熱30min,不易喪失活性,在130℃之下,其D值為16.6min,此酶之分子量為16800,等電點PH為9.6,耐熱去氧核糖酸與檢測血漿凝固酶相似,是一種鑒定金黃色葡萄球菌的方法,在Petrifilm.RSA檢測片上,耐熱DNA酶反應看起來,呈粉紅色環帶包圍著一個紅色或蘭色的菌落。Petrifilm.RSA檢測片,必須與Peyrifilm耐熱核酸酶反應片一起使用,單獨使用將不會顯示菌落,因為具有輔助計數菌落的指示劑是在反應片上,而不是在Petrifilm.RSA檢測片 上。Baird-parker+RPFagar,這一培養基中含有豐富的營養成分,其中以氯化鋰代替亞碲酸鉀,使菌落顏色呈黑色,RPF補充有兔血漿和牛纖維蛋白原,以便檢測凝固酶活力,胰酶可以抑制全部或部分圍繞凝固酶陽性菌落周圍沉淀暈環纖維蛋白的溶解,因此凡存在血漿凝固酶陽性的金黃色葡萄球菌,將在培養基中呈現有暈環的黑色菌落,即可確認,并作計數。

微生物實習心得體會2

  在這次實習中,我和其他三位同學被一起分到了微生物科。在微生物科負責我們實習工作的是一位韓老師,他為人很隨和,給我們布置的實習任務就是每個人跟蹤一種類型的臨床標本。他要求跟蹤從標本被送到微生物科開始一直到得出最終的報告為止并把從中的所見所得記錄下來,通過這樣一個過程讓我們能夠對微生物科有盡可能多的了解。除此之外,韓老師還讓我們了解一下里面的一些大型自動化儀器的用途及操作方法,為我們以后能更快的適應實習做準備。實習的第一天,我們看的是標本的接種,我們看過那里的老師熟練的接種過程后深感自己平時做實驗室的速度是如此之慢,如果以我們這種速度去完成每天要接種上百個標本的臨床工作是根本不可能的。此外我們還看了臨床上的革蘭染色,發現它與我們做實驗時有一些不同,主要區別是在染料上,臨床上為了提高染色速度都用了快速染料。總之,這一天的實習讓我們了解到的就是效率在臨床上是十分重要的。

  實習的第二、第三天,我們看的是臨床標本的鑒定,對某些細菌,臨床上有經驗的老師只要通過觀察菌落特征、氣味及其他一些簡單物理性狀就可以初步判斷出是何種細菌,讓我們大感吃驚。科室里還有一位很熱心的老師在她空閑的時候向我們詳細的講解了一番在臨床上一些常見微生物的鑒定方法,聽過之后讓我們受益匪淺。實習的第四天,我們看的是臨床標本的藥敏反應。在這一天里,我們詳細的了解了臨床上是如何做藥敏反應的,以及不同的微生物需要做哪些藥敏反應,這些都是我們在課堂上所無法學到的寶貴知識。最后一天,我們看的.是微生物科是如何做質控的。通過這一天的實習,使我們深刻了解到質控對于檢驗科的重要性。

  之前,我們只是從書本上了解到其對于檢驗這一學科是很重要的,但是無法有深切的體會,這次實習給了我們一次很好的機會能讓我們在實踐中認識到它。除了這些以外,我們每天還在科室里老師有空的時候讓他們給我們講解了一番微生物科中各種孵育箱的作用、ATB儀器的操作方法及其他一些儀器的用途和操作方法,讓我們對微生物科有了更全面的了解。五天的時間眨眼就過去了,我的實習也在不知不覺中圓滿結束了,能學到的東西卻比我們在學校一個月學到的還多。回想這段時間的生活,我覺得自己過的很充實,也很快樂,更重要的是我學到了不少東西。我相信,這段時間的收獲將是我人生中的一筆寶貴的財富。我也相信,通過這次實習的鍛煉,將幫助我能更快的融入到即將到來的實習生活中以及以后的工作中。

微生物實習心得體會3

  微生物與免疫學是中藥學專業基礎課,屬限選課程。微生物學與免疫學的基本任務是使學生掌握微生物學與免疫學的基本概念、基本技術及其初步應用。重點任務是使學生明確病原微生物的生物學特性、致病與免疫機制、檢驗診斷要點及特異性防治原則,通過本課程的學習,培養學生實驗操作能力,良好的學習習慣與嚴謹的科學思維方式,為進一步學習生物制藥工藝學、分子生物學、藥理學等學科打下良好基礎。同時也為開發研制與微生物有關的藥物,保證和控制藥品質量提供良好技術人才,從而更有效地防治疾病,保障人民身體健康。

  微生物學與免疫學是即是基礎學科又是應用學科。因此課堂教學要求理論密切聯系實際,要貫徹少而精的原則、注重啟發式教學、發揮學生的主動性和創造性。要充分利用圖表、幻燈、投影儀、錄像等教學設備,以提高教學效果。還應注意介紹國內外研究微生物學與免疫學的最新成果和新進展,不斷地賦予它新的教學內容。

  主要研究與醫學有關的.病原微生物的生物學特性、致病和免疫機制、特異性診斷以及防治措施,以控制和消滅感染性疾病及與之相關的免疫損傷等疾病,達到保障和提高人類健康水平的目的。免疫學是研究宿主免疫系統識別并消除有害生物及其成分的應答過程及機制的科學。以分子、細胞、器官及整體調節為基礎發展起來的現代免疫學是生命科學中的前沿學科之一,他推動著醫學和生命科學的全面發展。

微生物實習心得體會4

  這學期的微生物實驗已經結束,這是我第一次接觸到微生物的世界中,以前也只是在書本中學習,但是真正走進它們的世界中是通過這個課程開始的。在開始微生物實驗之前我是以為這個實驗不會很難,但是通過本學期的學習發現這個課程真的很難。你不僅需要理論知識作為鋪墊,你還需要有嚴謹的實驗精神。

  第一節課老師給我們介紹了我們本學期微生物實驗的幾個實驗和報告的要求,也讓我們了解了微生物實驗和以往其他實驗的不同。實驗步驟雖然很簡單,但是往往一個微小的.細節處理不當也會導致你整個實驗結果的失敗。這個我真的深有體會,我們小組的實驗結果都很不理想。實驗步驟說難也不難,其實無非是先對配置培養液,然后對清洗干凈的試管、培養皿以及配置好的培養液進行滅菌,等滅菌完了就放入無菌室進行細菌的接種,最后將接種好細菌和培養液的培養皿放進恒溫培養箱進行培養。看似很簡單的操作過程我卻狀況百出。我總結了幾點導致這么多次實驗失敗的地方。第一是操作不夠規范,在培養皿中倒入培養液后沒有搖勻導致培養基邊緣開裂,未等瓊脂培養液凝固就倒置導致培養基分布不均勻。第二是理論知識欠缺,沒有等培養液冷卻至40到50攝氏度就倒入培養基然后馬上就接種了細菌,導致細菌已經被燙死。

  好在值得欣慰的是最后一個自主實驗還是比較成功的。試驗以環境對微生物生長的影響為題設計實驗,我們小組通過PH值,溫度,紫外線照射三個方面進行研究,結果很滿意,很明顯。大腸桿菌在PH值為7時生長最適,在溫度為37℃時生長最佳,紫外線會抑制其生長。

  不得不承認,通過這次實驗的學習,我們學到了很多,得到了很多,有些是書本上學不到的,只有自己參與了,操作了,才會知道。也要感謝老師對我們的照顧。

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