執(zhí)業(yè)藥師《藥學(xué)專業(yè)知識一》考試模擬試卷[集錦3篇]
在各領(lǐng)域中，我們最不陌生的就是試卷了，經(jīng)過半個學(xué)期的學(xué)習(xí)，究竟學(xué)到了什么?需要試卷來幫我們檢驗。你所見過的試卷是什么樣的呢？以下是小編整理的執(zhí)業(yè)藥師《藥學(xué)專業(yè)知識一》考試模擬試卷，歡迎大家借鑒與參考，希望對大家有所幫助。
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執(zhí)業(yè)藥師《藥學(xué)專業(yè)知識一》考試模擬試卷1
一、最佳選擇題
1、7-14μm的微球主要停留在
A、肝
B、脾
C、肺
D、腎
E、膽
2、眼部藥物發(fā)揮局部作用的吸收途徑是
A、角膜滲透
B、結(jié)膜滲透
C、瞳孔滲透
D、晶狀體滲透
E、虹膜滲透
3、蛋白質(zhì)和多肽的重要吸收方式是
A、易化擴散
B、簡單擴散
C、濾過
D、主動轉(zhuǎn)運
E、膜動轉(zhuǎn)運
4、若維持量X0為有效劑量，且τ=t1/2時，負(fù)荷劑量為
A、X0
B、1.5X0
C、2X0
D、3X0
E、3.5X0
5、表示蓄積系數(shù)的是
A、F
B、τ
C、R
D、X
E、Cl
6、單室模型靜脈滴注給藥的負(fù)荷劑量為
A、X=k0(1-e-kt)/k
B、X0=CssV
C、X0=C0V
D、X0=k0V
E、X=kk0
7、尿液中常用的防腐劑不包括
A、二甲苯
B、氯仿
C、鹽酸
D、醋酸
E、苯扎溴銨
8、以下關(guān)于檢驗記錄和檢驗卡的說法不正確的是
A、檢驗前，應(yīng)注意檢品標(biāo)簽與所填檢驗卡的內(nèi)容是否相符
B、核查檢品編號、品名、規(guī)格、批號和有效期，生產(chǎn)單位、檢驗?zāi)康暮褪諛尤掌�，以及樣品�?shù)量和封裝情況
C、檢驗過程中，按檢驗順序依次記錄檢驗項目名稱、檢驗日期、操作方法、實驗條件、觀察到的現(xiàn)象或檢測數(shù)據(jù)、數(shù)據(jù)處理(結(jié)果計算)以及結(jié)果判定
D、檢驗結(jié)果失敗可不記錄
E、檢驗工作完成后，應(yīng)將檢驗記錄逐頁順序編碼，根據(jù)各項檢驗記錄填寫檢驗卡，并對檢驗作出明確結(jié)論
9、以下藥物不能用非水堿量法測定含量的是
A、乙琥胺
B、硫酸奎寧
C、水楊酸鈉
D、重酒石酸腎上腺素
E、馬來酸氯苯那敏
10、栓劑油脂性基質(zhì)的酸價要求
A、<0.5
B、<0.4
C、<0.3
D、<0.2
E、<0.1
11、關(guān)于噴霧劑的使用以下說法不正確的是
A、多為臨時配制而成
B、僅作為肺部局部用藥
C、因肺部吸收干擾因素較多，往往不能充分吸收
D、保存時間不宜過久
E、對肺的局部作用，其霧化粒子以3～10μm大小為宜
12、滴眼劑的黏度范圍為
A、3.0～4.0mPa·S
B、4.0～5.0mPa·S
C、5.0～6.0mPa·S
D、6.0～7.0mPa·S
E、7.0～8.0mPa·S
13、對羥基苯甲酸酯類又稱為
A、潔爾滅
B、新潔爾滅
C、吐溫
D、尼泊金
E、司盤
14、片劑中首選的潤濕劑是
A、水
B、乙醇
C、聚乙二醇
D、乙基纖維素
E、羧甲基纖維素
15、氨基糖苷類抗生素腎毒性比較正確的是
A、慶大霉素>妥布霉素>卡那霉素
B、妥布霉素>卡那霉素>慶大霉素
C、卡那霉素>慶大霉素>妥布霉素
D、慶大霉素>卡那霉素>妥布霉素
E、卡那霉素>妥布霉素>慶大霉素
執(zhí)業(yè)藥師《藥學(xué)專業(yè)知識一》考試模擬試卷2
A1型題
1.腎上腺素與局麻藥配伍的目的是：( )
A.防止過敏性休克B.中樞鎮(zhèn)靜作用C.局部血管收縮，促進(jìn)止血
D.延長局麻作用時間及防止吸收中毒E.防止出現(xiàn)低血壓
2.少尿或無尿的休克病人應(yīng)禁用( )
A.山茛菪堿B.異丙腎上腺素C.多巴胺D.阿托品E.去甲腎上腺素3.下列有關(guān)麻黃堿的敘述，錯誤的是( )
A.口服易吸收B.作用弱而持久C.中樞興奮作用顯著
D.舒張腎血管E.連續(xù)用藥可發(fā)生快速耐受性
4.氯丙嗪過量引起的低血壓宜選用( )
A.腎上腺素B.異丙腎上腺素C.去甲腎上腺素D.多巴胺E.麻黃堿5.去甲腎上腺素減慢心率的機制是( )
A.降低外周阻力B.抑制竇房結(jié)C.抑制交感中樞
D.直接負(fù)性頻率作用E.血壓升高引起反射迷走神經(jīng)興奮
6.選擇性激動β1受體的藥物是( )
A.多巴胺B.沙丁胺醇C.麻黃堿D.間羥胺E.多巴酚丁胺
7.搶救過敏性休克的首選藥是( )
A.多巴酚丁胺B.異丙腎上腺素C.去甲腎上腺素D.多巴胺
E.腎上腺素
8.某患者腹部手術(shù)后發(fā)生尿潴留，可選用以下何藥治療( )
A.東莨菪堿B.新斯的'明C.毒扁豆堿D.琥珀膽堿E.山莨菪堿
9.新斯的明治療重癥肌無力的主要機制是( )
A.興奮骨骼肌的M受體B.抑制膽堿酯酶C.興奮中樞神經(jīng)系統(tǒng)
D.促進(jìn)Ca2+內(nèi)流E.促進(jìn)Ach的合成
10.新斯的明的哪項作用最強大( )
A.對心臟的抑制作用B.促進(jìn)腺體分泌作用C.對眼睛的作用
D.對中樞神經(jīng)的作用E.骨骼肌興奮作用
11.毛果蕓香堿對視力的影響是( )
A.視近物模糊、視遠(yuǎn)物清楚B.視近物清楚、視遠(yuǎn)物模糊
C.視近物、遠(yuǎn)物均清楚D.視近物、遠(yuǎn)物均模糊
E.使調(diào)節(jié)麻痹
12.毛果蕓香堿調(diào)節(jié)痙攣是興奮了以下哪一受體( )
A.虹膜括約肌上的M受體B.虹膜輻射肌上的α受體
C.睫狀肌上的M受體D.睫狀肌上的α受體
E.虹膜括約肌上N2受體
13.毛果蕓香堿滴眼可引起( )
A.縮瞳、升高眼內(nèi)壓、調(diào)節(jié)痙攣B.縮瞳、降低眼內(nèi)壓、調(diào)節(jié)麻痹
C.擴瞳、降低眼內(nèi)壓、調(diào)節(jié)麻痹D.擴瞳、升高眼內(nèi)壓、調(diào)節(jié)痙攣
E.縮瞳、降低眼內(nèi)壓、調(diào)節(jié)痙攣
14.新斯的明的禁忌癥是( )
A.青光眼B.重癥肌無力C.機械性腸梗阻D.尿潴留E.高血壓
15.阿托品禁用于( )
A.支氣管哮喘B.腸痙攣C.虹膜睫狀體炎D.感染性休克E.青光眼
16.阿托品對眼睛的作用是( )
A.擴大瞳孔，升高眼內(nèi)壓，視遠(yuǎn)物模糊
B.擴大瞳孔，升高眼內(nèi)壓，視近物模糊
C.擴大瞳孔，降低眼內(nèi)壓，視近物模糊
D.擴大瞳孔，降低眼內(nèi)壓，視遠(yuǎn)物模糊
E.縮小瞳孔，升高眼內(nèi)壓，視近物模糊
17.麻醉前常注射阿托品，其目的是( )
A.增強麻醉效果B.興奮呼吸中樞C.預(yù)防心動過緩
D.協(xié)助松弛骨骼肌E.減少呼吸道腺體分泌
18.阿托品的哪種作用與阻斷M受體無關(guān)( )
A.擴大瞳孔,調(diào)節(jié)麻痹B.抑制腺體分泌C.擴張血管,改善微循環(huán)
D.松弛內(nèi)臟平滑肌E.興奮心臟，加快心率
19.阿托品對有機磷酸酯類中毒的哪一癥狀無效( )
A.腹痛、腹瀉B.流涎出汗C.骨骼肌震顫D.瞳孔縮小
E.大小便失禁
20.具有防暈止吐作用的藥物是( )
A.阿托品B.新斯的明C.東莨菪堿D.山莨菪堿E.后馬托品
執(zhí)業(yè)藥師《藥學(xué)專業(yè)知識一》考試模擬試卷2
1.屬非氟喹諾酮類的藥物是
A.培氟沙星
B.諾氟沙星
C.環(huán)丙沙星
D.依諾沙星
E.吡哌酸
『正確答案』E
2.目前臨床治療血吸蟲病的首選藥是
A.硝硫氰胺
B.吡喹酮
C.乙胺嗪
D.伊維菌素
E.酒石酸銻鉀
『正確答案』B吡喹酮——首選的抗血吸蟲病藥。
3.為了保護(hù)亞胺培南，防止其在腎中破壞，應(yīng)與其配伍的藥物是
A.克拉維酸
B.舒巴坦
C.他唑巴坦
D.西司他丁
E.苯甲酰氨基丙酸
『正確答案』D
【知識點回顧】
亞胺培南在體內(nèi)被腎脫氫肽酶滅活。
西司他丁——腎脫氫肽酶酶抑制劑。
亞胺培南+西司他丁=泰能。
4.可替代氯霉素用于治療傷寒的藥物是
A.四環(huán)素類
B.氨基糖苷類
C.青霉素類
D.氟喹諾酮類
E.大環(huán)內(nèi)酯類
『正確答案』D
各種腸道感染(包括傷寒、副傷寒)——喹諾酮類。
5.臨床治療綠膿桿菌感染可選用的抗生素是
A.氨芐西林
B.阿莫西林
C.替卡西林
D.苯唑西林
E.青霉素V
『正確答案』C
【知識點回顧】半合成青霉素——特殊性
抗菌作用
臨床應(yīng)用
耐酸不耐酶
青霉素V
u 耐酸——可口服;
u 不耐酶
G+球菌引起的'輕度感染
耐酸又耐酶
雙氯西林
u 耐酸——可口服;
u 耐酶——對產(chǎn)生青霉素酶的金黃色葡萄球菌有效
用于耐青霉素的金黃色葡萄球菌感染;
對耐甲氧西林金黃色葡萄球菌(MRSA)感染無效——有效的是【前后聯(lián)系】萬古霉素
續(xù)表
抗菌作用
臨床應(yīng)用
廣譜，耐酸不耐酶
氨芐西林
腸球菌感染的常選藥物
阿莫西林
對肺炎雙球菌與變形桿菌作用強
對幽門螺桿菌作用較強，用于慢性活動性胃炎和消化性潰瘍
抗銅綠假單胞菌
美洛西林
銅綠假單胞菌
哌拉西林
替卡西林
半合成青霉素口訣—TANG(原創(chuàng))
青V耐酸不耐酶，輕度感染口服爽;
雙氯耐酸又耐酶，可惜不能耐甲氧。
氨芐阿莫是廣譜，腸球氨芐來幫忙;
阿莫肺炎和變形，幽門螺桿也能抗。
最后三個抗銅綠，替卡哌拉美名揚!
半合成青霉素原創(chuàng)記憶口訣(TANG)
6.對甲硝唑無效或禁忌的腸外阿米巴病患者可選用
A.氯喹
B.替硝唑
C.依米丁
D.喹碘仿
E.乙酰胂胺
『正確答案』A
氯喹——瘧疾發(fā)作、阿米巴、免疫抑制。
7.青霉素可殺滅
A.立克次體
B.支原體
C.螺旋體
D.病毒
E.大多數(shù)革蘭陰性桿菌
『正確答案』C
青霉素【TANG 原創(chuàng)】
廢草上面長葡萄，溶血鏈球可治好。
下治淋病上流腦，白炭破產(chǎn)放心瞧。
勾搭梅毒鼠咬熱，青霉素都能治療!
8.需同服維生素B6的抗結(jié)核病藥是
A.利福平
B.乙胺丁醇
C.異煙肼
D.對氨基水楊酸
E.乙硫異煙胺
『正確答案』C
【知識點回顧——異煙肼的神經(jīng)系統(tǒng)毒性】
什么表現(xiàn)?——頭痛、眩暈、外周神經(jīng)炎、四肢感覺異常、反射消失和肌肉輕癱及精神失常等。
為什么?——異煙肼的化學(xué)結(jié)構(gòu)與維生素B6相似，競爭性抑制維生素B6參與神經(jīng)遞質(zhì)的合成生物作用，并促進(jìn)維生素B6的排泄。
●怎么辦?
——同服維生素B6。
——癲癇、嗜酒、精神病史者慎用。
9.臨床主要用于鼠疫桿菌和結(jié)核桿菌感染的抗生素為
A.慶大霉素
B.妥布霉素
C.阿米卡星
D.卡那霉素
E.鏈霉素
『正確答案』E
鏈霉素，鏈霉素，專治鼠和兔。
抗菌作用及臨床應(yīng)用
鏈霉素
1.首選——土拉菌病(兔熱病)和鼠疫，特別是與四環(huán)素聯(lián)合用藥——治療鼠疫的最有效手段;
【口訣TANG】鏈霉素，鏈霉素，專治鼠和兔。
與其他藥聯(lián)合用于結(jié)核病。
2.氨基糖苷類中最易引起變態(tài)反應(yīng)——過敏性休克;
3.最常見的毒性反應(yīng)：耳毒性。
10.對厭氧菌有廣譜抗菌作用的抗生素是
A.克林霉素
B.甲硝唑
C.多黏菌素
D.利福平
E.羅紅霉素
『正確答案』B
A亦可以，但最佳答案是B。
11.與丙磺舒聯(lián)合應(yīng)用，有增效作用的藥物是
A.四環(huán)素
B.氯霉素
C.青霉素
D.紅霉素
E.羅紅霉素
『正確答案』C
習(xí)題班補充——丙磺舒可抑制青霉素、吲哚美辛等的主動分泌。
12.與青霉素相比，阿莫西林
A.對革蘭陽性細(xì)菌的抗菌作用強
B.對革蘭陰性桿菌作用強
C.對β-內(nèi)酰胺酶穩(wěn)定
D.對耐藥金葡菌有效
E.對綠膿桿菌有效
『正確答案』B
尤其是幽門螺旋桿菌。
13.青霉素每日二次肌注射才達(dá)到治療要求，原因是
A.t1/2為10～12h
B.細(xì)菌受其一次殺傷后恢復(fù)細(xì)菌增殖力一般要6～12h
C.體內(nèi)維持有效血藥濃度為6～12h
D.相對脂溶性高，易進(jìn)入宿主細(xì)胞
E.在感染病灶停留時間為8～12h
『正確答案』B
習(xí)題班補充。
[14—16]
A.青霉素
B.鏈霉素
C.萬古霉素
D.磺胺嘧啶
E.甲氧芐啶
14.能夠抑制細(xì)菌細(xì)胞壁合成的藥物是
『正確答案』A
15.能夠阻礙細(xì)菌二氫葉酸合成酶的藥物是
『正確答案』D
16.能夠阻礙細(xì)菌二氫葉酸還原酶的藥物是
『正確答案』E
[17—20]
A.萬古霉素
B.克林霉素
C.克拉霉素
D.紅霉素
E.阿齊霉素
17.與奧美拉唑-替硝唑合用的三聯(lián)療法治療胃潰瘍
『正確答案』C
18.治療厭氧菌引起的嚴(yán)重感染
『正確答案』B
19.用于耐青霉素的金葡菌引起的輕、中度感染或青霉素過敏者
『正確答案』D
20.用于耐青霉素的金葡菌引起的嚴(yán)重感染
『正確答案』A
【抗菌作用】萬古霉素
僅對G+球菌有強大殺菌作用。
適用于耐青霉素和頭孢菌素的G+菌所致嚴(yán)重感染，尤其耐甲氧西林金葡球菌(MRSA)、耐甲氧西林表皮葡萄球菌(MRSE)感染、耐青霉素肺炎球菌感染，是治療MRSA感染的首選藥。
執(zhí)業(yè)藥師《藥學(xué)專業(yè)知識一》考試模擬試卷3
1、不屬于固體分散體的特點的是
A、掩蓋藥物的不良?xì)馕逗痛碳ば?/p>
B、對易受熱、濕、光照等影響的藥物，可提高穩(wěn)定性
C、久貯會發(fā)生老化現(xiàn)象
D、可使液態(tài)藥物固體化
E、可以達(dá)到緩釋作用改善藥物的生物利用度
2、關(guān)于分散片說法錯誤的是
A、分散片中的藥物應(yīng)是難溶性的
B、分散片主要適用于要求快速起效的難溶性藥物和生物利用度高的藥物
C、適合于老、幼和吞服困難的患者
D、在15℃～25℃水中應(yīng)在3分鐘之內(nèi)完全崩解
E、分散片可加水分散后口服，也可將分散片含于口中吮服或吞服
3、有關(guān)分散片的敘述錯誤的是
A、分散片中的藥物應(yīng)是難溶性的
B、不適用于毒副作用較大、安全系數(shù)較低的藥物
C、分散片可加水分散后口服，但不能含于口中吮服或吞服
D、易溶于水的`藥物不能應(yīng)用
E、生產(chǎn)成本低，適合于老、幼和吞服困難患者
4、舌下片給藥屬于哪種給藥途徑
A、注射給藥劑型
B、皮膚給藥劑型
C、呼吸道給藥劑型
D、黏膜給藥劑型
E、腔道給藥劑型
5、分散片的崩解時限為
A、3min
B、5min
C、10min
D、15min
E、30min
6、滴丸的非水溶性基質(zhì)是
A、PEG6000
B、水
C、泊洛沙姆
D、蟲蠟
E、硬脂酸鈉
7、以水溶性基質(zhì)制備滴丸時應(yīng)選用的冷凝液是
A、水與醇的混合液
B、乙醇水溶液
C、液體石蠟
D、乙醇與甘油的混合液
E、以上都不行
8、藥物與基質(zhì)加熱熔融混勻后，滴入不相混溶、互不作用的冷凝液中收縮成球形的制劑
A、膠丸
B、滴丸劑
C、脂質(zhì)體
D、靶向乳劑
E、微球
9、從滴丸劑組成及制法看，關(guān)于滴丸劑的特點，說法錯誤的是
A、工藝周期長
B、發(fā)展了耳、眼科用藥新劑型
C、基質(zhì)容納液態(tài)藥物量大，故可使液態(tài)藥物固化
D、設(shè)備簡單、操作方便、利于勞動保護(hù)
E、用固體分散技術(shù)制備的滴丸具有吸收迅速，生物利用度高的特點
10、滴丸的水溶性基質(zhì)包括
A、硬脂酸
B、石油醚
C、蟲蠟
D、PEG6000
E、液體石蠟
11、滴丸的脂溶性基質(zhì)是
A、明膠
B、硬脂酸
C、泊洛沙姆
D、聚乙二醇4000
E、聚乙二醇6000
12、以下關(guān)于吸入制劑的說法錯誤的是
A、吸收速度快
B、肺部沉積量小于藥物標(biāo)示量
C、吸入粉霧劑的計量不準(zhǔn)確
D、可轉(zhuǎn)變成蒸汽的制劑包括固體制劑
E、吸入氣霧劑含拋射劑
13、最適合制備緩、控釋制劑的藥物半衰期是
A、<1h
B、2-8h
C、15h
D、24h
E、48h
14、滲透泵型控釋制劑的組成不包括
A、推動劑
B、黏合劑
C、崩解劑
D、半透膜材料
E、滲透壓活性物質(zhì)
15、下列輔料中不用于骨架型緩釋材料的是
A、聚乙烯
B、聚乙烯醇
C、聚維酮
D、殼聚糖
E、甲基纖維素
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