高一生物生物的變異測試

　　1. (2011安徽理綜，4)人體甲狀腺濾泡上皮細胞具有很強的攝碘。臨床上常用小劑量的放射性同位素131Ⅰ治療某些甲狀腺疾病，但大劑量的131Ⅰ對人體會產生有害影響。積聚在細胞內的131Ⅰ可能直接 (  )

　　A. 插入DNA分子引起插入點后的堿基序列改變

　　B．替換DNA分子中的某一堿基引起基因突變

　　C．造成染色體斷裂、缺失或易位等染色體結構變異

　　D．誘發甲狀腺濾泡上皮細胞基因突變并遺傳給下一代

　　解析 C 本題考查的變異。131Ⅰ作為放射性物質，可以誘發基因突變、染色體結構變異，但它不是堿基類似物，不能插入或替換DNA的堿基。發生在甲狀腺濾泡上皮細胞基因突變屬于體細胞突變，不能通過有性生殖遺傳給下一代(體細胞突變可通過無性生殖傳給下一代，但人不進行無性生殖)。

　　2. (2011山東理綜，8)基因型為AaXBY的小鼠僅因為減數分裂過程中染色體未正常分離，而產生一個不含性染色體的AA型配子。等位基因A、a位于2號染色體。下列關于染色體未分離時期的分析，正確的是 (  )

　　①2號染色體一定在減數第二次分裂時未分離

　�、�2號染色體一定在減數第一次分裂時未分離

　�、坌匀旧�體可能在減數第二次分裂時未分離

　�、苄匀旧�體一定在減數第一次分裂時未分離

　　A．①③ B．①④

　　C．②③ D．②④

　　解析 A 本題考查有關染色體數目個別增添或缺失的相關。如果多的或少的是同源染色體，則是減數第一次分裂時未分離，如果多的是相同染色體，則是減數第二次分裂時未分離。配子中沒有性染色體，可能是減數第一次分裂時同源性染色體未分離，也可能是減數第二次分裂時相同的性染色體未分離；配子基因型為AA，原因是多了相同的2號染色體，因此一定是減數第二次分裂時相同的2號染色體未分離。本題極易誤選B。

　　3. (2011長沙市一中質檢)我國研究人員發現“DEP1”基因的突變能促進超級稻增產，這一發現將有助于研究和培育出更高產的水稻新品種。以下說法正確的是(  )

　　A．水稻產生的突變基因一定能遺傳給它的子代

　　B．該突變基因可能在其他農作物增產中發揮作用

　　C．基因突變產生的性狀對于生物來說大多有利

　　D．該突變基因是生物隨環境改變而產生適應性的突變

　　解析 B 體細胞突變基因在有性生殖中一定不能遺傳給它的子代(可通過無性生殖傳給子代)；即使是生殖細胞突變基因，也只是有可能而并非一定遺傳給它的子代(因有可能未受精)。大多數基因突變對生物體是有害的�；�因突變是自發的，產生適應性的突變是不正確的說法。該突變基因可通過基因工程導入其他農作物，從而在其他農作物增產中發揮作用。

　　4. (2011浙江寧波八校聯考)由于基因突變，細胞中有一種蛋白質在賴氨酸殘基(位置)上發生了變化。已知賴氨酸的密碼子為AAA或AAG；天門冬氨酸的密碼子為GAU或GAC；甲硫氨酸的密碼子為AUG。根據已知條件，你認為基因模板鏈(TTC)上突變后的脫氧核苷酸和替代賴氨酸的氨基酸分別是 (  )

　　備選項 A B C D

　　基因模板鏈上突變后的脫氧核苷酸 腺嘌呤脫氧核苷酸 胸腺嘧啶脫氧核苷酸 胸腺嘧啶脫氧核苷酸 腺嘌呤脫氧核苷酸

　　替代賴氨酸的氨基酸 天門冬氨酸 天門冬氨酸 甲硫氨酸 甲硫氨酸

　　解析 D TTC→TTT(密碼子AAA)，仍為賴氨酸。TTC→ATC(密碼子UAG)，不是天門冬氨酸；TTC→TAC(密碼子AUG)，是甲硫氨酸；TTC→TTA(密碼子AAU), 不是天門冬氨酸。

　　5. (2011安徽合肥模擬)囊性纖維病發病的直接原因是Cl－不能有效運出肺等組織細胞，而根本病因是CF基因發生突變，導致運輸Cl－的膜蛋白的第508位的氨基酸缺失。下列理解錯誤的是(  )

　　A．CF基因通過控制蛋白質分子結構控制生物性狀

　　B．CF基因突變的原因可能是堿基對的缺失

　　C．CF基因突變導致細胞膜通透性發生改變

　　D．CF基因制成的DNA探針可治療該遺傳病

　　解析 D 由題意可知，CF基因突變引起運輸Cl－的膜蛋白改變，說明CF基因通過控制蛋白質分子結構控制生物性狀。膜蛋白的第508位氨基酸缺失最可能是CF基因中缺失了相應的3對堿基所致。膜蛋白結構改變使Cl－不能有效運出肺等組織細胞，可見CF基因突變導致細胞膜通透性發生改變。DNA探針(特定的DNA單鏈片段)的作用是診斷疾病，而不是治療疾病。

　　6. 子代不同于親代的性狀，主要來自基因重組，下列圖解中哪些過程可以發生基因重組？(  )

　　A．①②④⑤

　　B．①②③④⑤⑥

　　C．③⑥

　　D．④⑤

　　解析 D ①、②是一對等位基因的分離，④、⑤是兩對基因的重組，③、⑥代表受精作用。

　　7. (2011北京石景山區一模)圖中①和②表示某精原細胞中的一段DNA分子，分別位于一對同源染色體的兩條非姐妹染色單體的相同位置上。下列相關敘述中，正確的是(  )

　　A．①和②所在的染色體都來自父方

　　B．③和④的形成是由于染色體易位

　　C．與①和②相比，③和④上的非等位基因已分別發生了重新組合

　　D．③和④形成后，立即被平均分配到兩個精細胞中

　　解析 C 同源染色體是一條來自父方，一條來自母方，因此①和②所在的染色體不可能都來自父方。③和④的形成不是由于染色體易位，而是同源染色體的非姐妹染色單體交叉互換造成的，因此會造成非等位基因發生重新組合。③和④形成后，需要先經過減數第一次分裂平均分配到兩個次級精母細胞中，然后再經過減數第二次分裂進入精細胞中。

　　8. 北京的一家大型醫院接診了一位嚴重早衰的女孩，該女孩12歲，但已呈現80多歲的面容，皮膚老化，器官已嚴重衰竭，經染色體檢查發現，該女孩22號染色體比常人多了一條，為22號染色體三體綜合征，全世界目前包括該女孩總共有三例病癥。下面是有關22號染色體三體綜合征的說法，正確的是 (  )

　�、賹儆诨�因突變，可能是由于母方減數分裂產生異常的卵細胞所致

　　②屬于基因突變，可能是由于父方減數分裂產生異常的精子所致

　　③屬于染色體變異，可能是由于母方減數分裂產生異常的卵細胞所致

　�、軐儆谌旧�體變異，可能是由于父方減數分裂產生異常的精子所致

　　A．①② B．②③

　　C．③④ D．①④

　　解析 C 多了一條染色體應屬于染色體數目變異，第22號染色體為常染色體，可能是父母一方在減數分裂時產生異常的生殖細胞所致。

　　9. 生物的某些變異可通過細胞分裂某一時期染色體的行為來識別。甲、乙兩模式圖分別表示細胞減數分裂過程中出現的“環形圈”、“十字形結構”現象，圖中字母表示染色體上的基因。下列有關敘述正確的是(  )

　　A．甲、乙兩種變異類型分別屬于染色體結構變異和基因重組

　　B．甲圖是由于個別堿基對的增添或缺失，導致染色體上基因數目改變的結果

　　C．乙圖是由于四分體時期同源染色體的非姐妹染色單體之間發生交叉互換的結果

　　D．甲、乙兩圖常出現在減數第一次分裂的前期，染色體與DNA數之比為1∶2

　　解析 D 據圖中信息可知：甲的變異類型屬于染色體結構變異中的缺失或重復，乙的變異類型屬于染色體結構變異中的易位；甲圖中增添或缺失了基因而不是個別堿基對，導致染色體上基因數目改變；乙圖中右上角的含s基因的黑色部分與左下角的含w基因的白色部分已發生互換，且它們之間的互換發生在非同源染色體之間，所以該變異是易位而不是基因重組；甲、乙兩圖表示染色體聯會，常出現在減數第一次分裂的前期，此時每條染色體都含兩條姐妹染色單體、兩個DNA分子。

　　10．(2010湖南省湘西州部分重點聯考)下圖是某高等動物一個表皮細胞發生有絲分裂過程中染色單體交換的示意圖，其中D和d，E和e，F和f表示某對同源染色體上的三對等位基因。該細胞在發生有絲分裂后，產生子代表皮細胞的基因型不可能是 (  )

　　A．DdEeFf B．DdEeFF

　　C．DdEeff D．DDEEFf

　　解析 D 此題以細胞分裂知識為載體考查了獲取信息能力。該細胞發生有絲分裂后，含DEF、DEf基因的染色體分離，分別和含deF、def基因的染色體隨機結合，(DEF＋DEf)(deF＋def)→DdEeFf、DdEeFF、DdEeff。不能產生基因型為DDEEFf的細胞。

　　11．(2011南通質檢)由受精卵發育而來的雌蜂(蜂王和工蜂)是二倍體(2n＝32)，由卵細胞發育而來的雄蜂是單倍體(n＝16)。下列相關敘述正確的是(  )

　　A．蜜蜂屬于XY型性別決定的生物

　　B．雄蜂是單倍體，因此高度不育

　　C．由于基因重組，一只雄蜂可以產生多種配子

　　D．雄蜂體細胞有絲分裂后期含有2個染色體組

　　解析 D 雄蜂由未受精的卵細胞直接發育而來，雌蜂(蜂王和工蜂)由受精卵發育而來，因此蜜蜂性別是由細胞中染色體的數目決定的，而不是XY型性別決定方式；雄蜂是由卵細胞直接發育而來，屬于單倍體，但雄蜂可以進行假減數分裂產生精子，因此雄蜂是可育的單倍體；雄蜂中只有一個染色體組，在減數分裂過程中不能發生基因重組，一只雄蜂只產生一種與自身基因型相同的精子；雄蜂體細胞中只有一個染色體組，在有絲分裂后期，染色體組數為正常體細胞的兩倍，即含有2個染色體組。

　　12．(2011福建漳州模擬)如圖曲線a表示使用誘變劑前青霉菌菌株數和青霉素產量之間的關系，曲線b、c、d表示使用誘變劑后菌株數和產量之間的關系。下列說法正確的是(  )

　�、儆蒩變為b、c、d體現了基因突變的不定向性

　　②誘變劑決定了青霉菌的變異方向，加快了變異頻率

　　③d變異類型符合人們的生產要求

　�、芮嗝咕�在誘變劑作用下發生的變異可能有基因突變、基因重組和染色體變異

　　A．③④ B．①③

　　C．②④ D．②③④

　　解析 B 基因重組發生在減數分裂過程中而不需要誘變劑的作用，青霉菌不發生減數分裂；基因突變的方向是不定向的，誘變劑不能決定變異方向；d代表的高產類型是符合人們生產要求的變異類型。

　　13．科研人員圍繞培育四倍體草莓進行了探究，實驗中，每個實驗組選取50株草莓幼苗，并以秋水仙素溶液處理它們的幼芽，得到下圖所示結果。請分析回答相關問題。

　　(1)秋水仙素誘導多倍體的作用機理是_____________________________________________________________________________________________________________________________________________。

　　(2)從實驗結果看，影響多倍體誘導率的因素有_____________________________________________________________________________，誘導形成四倍體草莓適宜的處理是______________________________________________________________________________。

　　(3)鑒定四倍體草莓的方法之一是觀察細胞中的染色體數，鑒定時一般不宜選用當代草莓的根尖作材料，原因是

　　________________________________________________________________________

　　________________________________________________________________________。

　　觀察時，最好選擇處于分裂________期的細胞。

　　(4)最新研究發現多倍體植株葉片上的氣孔有明顯變化�？蒲腥藛T取生長在同一位置、大小相近的二倍體和四倍體草莓葉片，觀察并統計兩種植株葉片氣孔長度、寬度和密度，得到下表：

　　倍性 氣孔長度/μm 氣孔寬度/μm 氣孔密度/個mm－2

　　二倍體 22.8 19.4 120.5

　　四倍體 34.7 29.6 84.3

　　實驗結果表明四倍體植株單位葉面積上氣孔總面積比二倍體植株________。聯系多倍體植株糖類和蛋白質等營養物質含量高，從光合作用角度分析，四倍體植株氣孔呈現上述特點的意義在于________________________________________________________________________。

　　解析 秋水仙素能抑制細胞有絲分裂過程中紡錘體的形成，使染色體數目加倍。從圖中可以看出秋水仙素濃度和處理時間影響多倍體的誘導率，而且用0.2%的秋水仙素溶液處理1天誘導率最大。當代草莓的根尖細胞沒有經過誘導，誘導的只是地上部分，所以染色體沒有發生加倍。而觀察時，應選擇分裂中期，此時染色體的形態、數目最清晰。從表格中的數據可以統計出，四倍體植株單位葉面積上氣孔總面積(34.7×29.6×84.3＝865 86.216)比二倍體植株(22.8×19.4×120.5＝532 99.56)大，其意義是有利于植株從外界更多地吸收CO2進行光合作用，產生更多的糖類等有機物。

　　答案

　　(1)抑制細胞有絲分裂過程中紡錘體的形成

　　(2)秋水仙素濃度和處理時間 用0.2%的秋水仙素溶液處理1天

　　(3)當代草莓植株的根尖細胞并沒有經過誘導，染色體數目沒有發生加倍 中 (4)大 有利于植株從外界更多地吸收CO2進行光合作用，產生更多的糖類等有機物

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